個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ)，也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法，錯誤的是（）。

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。

完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

強制交易應(yīng)該（）

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）

具有較高風(fēng)險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。

下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。