藥品標(biāo)準(zhǔn)的類別主要有（）

Ⅱ期臨床試驗(yàn)很難發(fā)現(xiàn)低于1%發(fā)生頻率的不良反應(yīng)，緣于（）

驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性是指（）

制定疾病的防治指南、國(guó)家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果表明（）

上市前藥品安全性信息的來(lái)源有（）

不能發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)的藥品不良反應(yīng)，緣于（）

對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用的初步評(píng)價(jià)是指（）

作為藥品標(biāo)準(zhǔn)，藥典的特性是（）

以循證醫(yī)學(xué)進(jìn)行藥品再評(píng)價(jià)的機(jī)理是（）

結(jié)果一致的Ⅱ、Ⅲ級(jí)臨床研究結(jié)論或Ⅰ級(jí)臨床研究的推論屬于（）