A.溶液型注射劑
B.溶膠型注射劑
C.混懸型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無菌粉末

A.供注射用的原料藥，必須符合中國藥典所規(guī)定的各項要求
B.配液方式有濃配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其貯存時間不得超過12小時
D.活性炭在堿性溶液中吸附作用較強，在酸性溶液中有時出現(xiàn)"膠溶"或"脫吸附"現(xiàn)象
E.配制油性注射液一般先將注射用油在150～160℃滅菌1～2小時

A.各類注射劑都應做澄明度檢查
B.調節(jié)pH應兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性
C.應與血漿的滲透壓相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都應達到藥典規(guī)定的無菌檢查的要求

A.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
B.注射劑是指供注入人體的無菌藥物制劑
C.注射劑按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型和注射用無菌粉末四類
D.注射劑的質量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質八項
E.注射劑的處方組分通常包括原料藥、溶劑及附加劑，生產(chǎn)車間要符合GMP的要求

A.藥效迅速作用可靠，藥物不受胃腸的影響，無首過效應
B.適用于不能口服藥物的患者
C.適用于不宜口服的藥物
D.產(chǎn)生局部定位作用
E.給藥方便且安全性高

A.pH改變
B.溶劑組成改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量

A.水楊酸遇鐵鹽顏色變深
B.硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀
C.芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā)油分離出來
D.維生素B與維生素C混合制成溶液時，維生素B效價顯著降低
E.烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

A.配伍變化就是配伍禁忌，是指不希望產(chǎn)生的變化
B.可能導致配伍禁忌的藥物不能配合使用
C.注射液的物理化學配伍變化有一些是肉眼看不到
D.是否發(fā)生藥物配伍變化有時需要通過一些儀器測定來判斷
E.血液由于其成分復雜，與藥物的注射液混合后可能引起溶血、凝聚等現(xiàn)象，所以一般不適于與其他注射劑配伍

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺內酯
E.苯丙胺

A.胰酶
B.胃蛋白酶
C.丙磺舒
D.螺內酯
E.苯丙胺