A.48小時(shí)
B.36小時(shí)
C.24小時(shí)
D.12小時(shí)
E.4小時(shí)

A.無色的澄明液體，為純化水經(jīng)蒸餾制得
B.pH為5.0～7.0，且不含熱原的重蒸餾水
C.為配制注射劑用的溶劑，經(jīng)蒸餾所得的無熱原水
D.制備后12小時(shí)內(nèi)用完
E.60℃以上密閉系統(tǒng)保存

A.3~10
B.4～9
C.7～9
D.5～8
E.7.4

A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.皮下注射
E.脊椎注射

A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射
D.皮下注射
E.脊椎注射

A.溶液型注射劑
B.溶膠型注射劑
C.混懸型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無菌粉末

A.供注射用的原料藥，必須符合中國(guó)藥典所規(guī)定的各項(xiàng)要求
B.配液方式有濃配法和稀配法
C.配制所用注射用水，其貯存時(shí)間不得超過12小時(shí)
D.活性炭在堿性溶液中吸附作用較強(qiáng)，在酸性溶液中有時(shí)出現(xiàn)"膠溶"或"脫吸附"現(xiàn)象
E.配制油性注射液一般先將注射用油在150～160℃滅菌1～2小時(shí)

A.各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查
B.調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性
C.應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近
D.不含任何活的微生物
E.注射液都應(yīng)達(dá)到藥典規(guī)定的無菌檢查的要求

A.注射劑均為澄明液體，必須熱壓滅菌
B.注射劑是指供注入人體的無菌藥物制劑
C.注射劑按分散系統(tǒng)分溶液型、混懸型、乳劑型和注射用無菌粉末四類
D.注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)八項(xiàng)
E.注射劑的處方組分通常包括原料藥、溶劑及附加劑，生產(chǎn)車間要符合GMP的要求

A.藥效迅速作用可靠，藥物不受胃腸的影響，無首過效應(yīng)
B.適用于不能口服藥物的患者
C.適用于不宜口服的藥物
D.產(chǎn)生局部定位作用
E.給藥方便且安全性高