A.未取得批準文號生產的
B.產品銷售不暢,擅自更改有效期的
C.發(fā)現質量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期,變質不能藥用的
E.微生物含量超標的
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A.立即對受試者進行適當治療
B.報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會
C.研究者在報告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級部門申請中止臨床試驗
A.因服用藥品而導致死亡
B.因服用藥品而致癌、致畸、致出生缺陷
C.因服用藥品而對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘
D.因服用藥品而對器官功能產生永久損傷
E.因服用藥品而導致住院或住院時間延長
A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時必須配以物理降溫
D.對銳痛無效,對炎性所致鈍痛有效
E.共同機制是抑制PG的合成和釋放
A.對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強
B.對羥基苯甲酸酯類廣泛應用于內服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對真菌和酵母菌作用強
A.上市5年以內的藥品(也包括進口不足5年的藥品)所有不良反應和不良事件或不良經歷,即十分輕微的反應均應報告,且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品,報告嚴重的、罕見的不良反應
C.上市5年以內的藥品(包括新藥和進口藥)必須每3個月報告一次該產品的所有ADR和ADE,包括其藥品說明書上已經注明的不良反應
D.發(fā)生嚴重的或罕見的ADR要在15個工作日之內報告給本地區(qū)藥品不良反應監(jiān)測中心
E.防疫藥品或普查用藥出現的ADR或ADE應在72小時之內向國家不良反應監(jiān)測中心報告
最新試題
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權后,方可在本機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,可以為自己開具該類藥品處方
第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬S昧?/p>
醫(yī)師開具處方時除特殊情況外,應當注明臨床診斷
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應當與院內藥學部門留樣備查的式樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案
急診處方印刷用紙為()
藥品用法用量應當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時,應當注明原因并再次簽名。
兒科處方印刷用紙為()
處方書寫下列哪項不符合處方點評規(guī)范的是()
第二類精神藥品處方印刷用紙為()
以上哪些屬于不規(guī)范處方()