A.放射性藥品
B.戒毒輔助藥
C.麻醉藥品
D.麻醉藥品
E.罌粟殼
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A.門(mén)（急）診一般患者麻醉藥品每張?zhí)幏街荒転橐淮纬Ｓ昧?br />
B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色
C.哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，處方用量最多可達(dá)15日常用量
D.麻醉藥品使用單位采購(gòu)麻醉藥品，除直接到麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位采購(gòu)?fù)?，也可郵購(gòu)
E.門(mén)（急）診癌癥疼痛和中、重度慢性疼痛患者：麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量
A.在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)
B.在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)藥品生產(chǎn)
C.在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)藥品進(jìn)口
D.在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)進(jìn)行相關(guān)的藥品注冊(cè)檢驗(yàn)
E.對(duì)藥品注冊(cè)的監(jiān)督管理
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
A.市場(chǎng)已有供應(yīng)的品種
B.中藥注射劑
C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品
E.本單位臨床需要的固定處方制劑
A.藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度
B.藥物劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗(yàn)方法、質(zhì)量指標(biāo)
C.中藥制劑需要有原藥材的來(lái)源、加工及炮制等的研究
D.生物制品需要有菌毒種、細(xì)胞株、生物組織等起始原材料的來(lái)源、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、保存條件、生物學(xué)特征、遺傳穩(wěn)定性及免疫學(xué)的研究
E.藥品注冊(cè)批準(zhǔn)后要進(jìn)行藥物穩(wěn)定性、藥理、毒理、動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)研究
最新試題
《處方點(diǎn)評(píng)規(guī)范》中規(guī)定每月對(duì)門(mén)急診處方進(jìn)行點(diǎn)評(píng)，抽樣率不得少與總處方數(shù)的（）
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開(kāi)具該類藥品處方
處方不包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單
試用期人員開(kāi)具處方，無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
除治療需要外，醫(yī)師不得開(kāi)具以下藥品處方（）
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
處方書(shū)寫(xiě)下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則（）
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（）