A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)可以從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)
E.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)可以從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)

A.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
B.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)其他省藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
E.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注明申請(qǐng)
B.中藥飲片的包裝材料和容器
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求

A.按照銷(xiāo)售假藥給予處罰
B.按照銷(xiāo)售劣藥給予處罰
C.按照從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品給予處罰
D.按照無(wú)證經(jīng)營(yíng)給予處罰
E.按照銷(xiāo)售偽劣商品罪處罰

A.按銷(xiāo)售假藥處罰
B.按銷(xiāo)售劣藥處罰
C.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
D.按非法經(jīng)營(yíng)處罰
E.按銷(xiāo)售偽劣商品罪處罰

A.按從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品處罰
B.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
C.按經(jīng)營(yíng)假藥處罰
D.按經(jīng)營(yíng)劣藥處罰
E.按經(jīng)營(yíng)假藥或劣藥處罰

A.產(chǎn)地
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
E.生產(chǎn)日期

A.用于血源篩查的體外診斷試劑
B.血液制品
C.疫苗類(lèi)制品
D.計(jì)生藥品
E.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品

A.3年
B.5年
C.6年
D.7年
E.10年

A.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門(mén)是國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的目的是保護(hù)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)
C.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口
D.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)5年