A.對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的
B.近效期的品種
C.有效期較短的品種
D.貴重藥品
E.特殊管理的藥品

A.根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存
B.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛
C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放
D.中藥材和中藥飲片集中存放
E.拆除外包裝的零貨藥品分開(kāi)存放

A.應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.應(yīng)當(dāng)對(duì)每次到貨藥品進(jìn)行逐箱抽樣驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性
C.同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥，可不開(kāi)箱檢查
E.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開(kāi)箱檢查

A.明確雙方質(zhì)量責(zé)任
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)符合有關(guān)規(guī)定
C.藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任
D.藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求
E.供貨單位應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料且對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)

A.使用后驗(yàn)證
B.不定期驗(yàn)證
C.使用前驗(yàn)證
D.定期驗(yàn)證
E.停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證

A.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房應(yīng)當(dāng)與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)
B.藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開(kāi)
C.經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)有專(zhuān)用的庫(kù)房和養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所
D.庫(kù)房的規(guī)模及條件應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲(chǔ)存
E.經(jīng)營(yíng)疫苗的應(yīng)當(dāng)配備一個(gè)獨(dú)立冷庫(kù)

A.藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人
D.藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)人
E.藥品零售企業(yè)處方審核人員

A.企業(yè)信譽(yù)
B.企業(yè)規(guī)模
C.質(zhì)量保證能力
D.質(zhì)量管理能力
E.質(zhì)量信譽(yù)

A.組織機(jī)構(gòu)
B.人員
C.設(shè)施設(shè)備
D.質(zhì)量管理體系文件
E.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)

A.經(jīng)營(yíng)地點(diǎn)
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.經(jīng)營(yíng)范圍
D.經(jīng)營(yíng)方式
E.注冊(cè)地址