A.臨床前試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)-臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)-臨床試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)-臨床試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)

A.有效率
B.治愈率
C.生存率
D.保護(hù)率
E.患病率

A.治療組服用試驗(yàn)藥物，對(duì)照組服用安慰劑
B.研究者和研究對(duì)象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對(duì)象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對(duì)象都不知道分組情況
E.兩組研究對(duì)象互相不認(rèn)識(shí)

A.使試驗(yàn)組和對(duì)照組人數(shù)相同
B.試驗(yàn)組和對(duì)照組都受益
C.增加研究對(duì)象的依從性
D.避免研究者偏倚
E.平衡試驗(yàn)組和對(duì)照組已知和未知的混雜因素

A.病例需用公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)加以診斷
B.要計(jì)算樣本量
C.同時(shí)對(duì)病例和對(duì)照調(diào)查
D.由研究者決定哪一組接受某項(xiàng)干預(yù)措施，哪一組作為對(duì)照組
E.以上均不是

A.年齡、性別不同
B.患病不同
C.目標(biāo)人群不同
D.干預(yù)措施不同
E.觀察指標(biāo)不同

A.重復(fù)性好
B.特異度高
C.靈敏度高
D.特異度低
E.靈敏度低

A.臨床試驗(yàn)結(jié)果
B.臨床經(jīng)驗(yàn)
C.疾病自然史
D.現(xiàn)況調(diào)查研究結(jié)果
E.前瞻性觀察結(jié)果

A.調(diào)查者必須在研究人群發(fā)病或死亡發(fā)生前就開始研究，同時(shí)確定暴露情況
B.調(diào)查者必須根據(jù)疾病或死亡發(fā)生前就已經(jīng)存在的暴露因素對(duì)研究人群加以分層，并能發(fā)現(xiàn)該人群中的新發(fā)病例或死亡
C.調(diào)查者必須在研究開始時(shí)就分清人群隊(duì)列
D.調(diào)查者必須選擇人群和合適的對(duì)照，并確定暴露組發(fā)病的危險(xiǎn)是否大于非暴露組
E.以上都不對(duì)

A.將同一批研究人群隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)和對(duì)照兩個(gè)組
B.人為地給予實(shí)驗(yàn)組以干預(yù)措施
C.實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用盲法
D.運(yùn)用危險(xiǎn)度的分析與評(píng)價(jià)
E.評(píng)價(jià)干預(yù)措施的有效性