A.嚴(yán)重型患者
B.男、女人數(shù)必須相等
C.患者群中有代表性的樣本
D.對照組為非患某病的人組成
E.非典型癥狀的患者
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A.在試驗(yàn)期間對干預(yù)患者和對照患者的處理與評價(jià)相似
B.研究對象能代表該試驗(yàn)的目標(biāo)人群
C.控制觀察者間變異
D.干預(yù)患者和對照患者在人口學(xué)、臨床及其它特征上相似
E.試驗(yàn)結(jié)果能在其它情況下重復(fù)得到
A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率
A.同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群
A.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
B.對試驗(yàn)組和對照組進(jìn)行匹配
C.選擇預(yù)期發(fā)病率高的人群
D.選擇輕型患者
E.選擇自愿者
A.臨床前試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)
B.導(dǎo)入試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)-臨床前試驗(yàn)
C.正式臨床試驗(yàn)-臨床試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)
D.導(dǎo)入試驗(yàn)-臨床試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)
E.臨床前試驗(yàn)-正式臨床試驗(yàn)-導(dǎo)入試驗(yàn)
A.有效率
B.治愈率
C.生存率
D.保護(hù)率
E.患病率
A.治療組服用試驗(yàn)藥物,對照組服用安慰劑
B.研究者和研究對象都不知道安慰劑的性質(zhì)
C.研究者和研究對象都不知道藥物的性質(zhì)
D.研究者和研究對象都不知道分組情況
E.兩組研究對象互相不認(rèn)識(shí)
A.使試驗(yàn)組和對照組人數(shù)相同
B.試驗(yàn)組和對照組都受益
C.增加研究對象的依從性
D.避免研究者偏倚
E.平衡試驗(yàn)組和對照組已知和未知的混雜因素
A.病例需用公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)加以診斷
B.要計(jì)算樣本量
C.同時(shí)對病例和對照調(diào)查
D.由研究者決定哪一組接受某項(xiàng)干預(yù)措施,哪一組作為對照組
E.以上均不是
A.年齡、性別不同
B.患病不同
C.目標(biāo)人群不同
D.干預(yù)措施不同
E.觀察指標(biāo)不同
最新試題
化驗(yàn)結(jié)果提示:血WBC15×109/L,中性75%,淋巴細(xì)胞25%,糞鏡檢白細(xì)胞5~9/HP,紅細(xì)胞2~3/HP,腦脊液無色透明,白細(xì)胞100×109/L,糖2.76mmol/L,氯化物121mmol/L,蛋白定量0.8g/L,哪種診斷可能性大()。
最可能的診斷為()。
診斷為流行性乙型腦炎,該患兒反復(fù)驚厥或抽搐的原因是()。
如某地區(qū)可能存在傷寒患者暴發(fā),控制疫性蔓延最有效的措施是()。
給予氯喹+伯氨喹及糖皮質(zhì)激素治療后患者體溫驟降并自行出院,但1日后再次出現(xiàn)高熱,目前應(yīng)如何處理()。
入院1周后突發(fā)生右下腹痛,大汗淋漓,此時(shí)應(yīng)先做下列哪項(xiàng)檢查()。
如何防止這類情況()。
病人再次瘧疾發(fā)作的發(fā)病機(jī)制是()。
麻疹病毒的致病特點(diǎn)包括()。
問病史時(shí),應(yīng)注意詢問()。