A.不同劑型藥物存在劑量差異
B.不同劑型藥物與組織親和性不同
C.不同劑型藥物的釋藥速度不同
D.不同劑型藥物產(chǎn)生不同的立體構(gòu)型
E.不同劑型藥物代謝產(chǎn)物不同,產(chǎn)生排泄差異
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A.個(gè)體遺傳性單胺氧化酶活性低下
B.單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶,影響酪胺的代謝,導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
C.單胺氧化酶抑制劑與酪胺發(fā)生藥物相互作用,使腎上腺素分泌增多
D.單胺氧化酶抑制劑抑制肝藥酶活性,影響了酪胺的代謝,導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
E.單胺氧化酶抑制影響尿液酸堿性,促進(jìn)酪胺在腎小管的重吸收,導(dǎo)致酪胺血藥濃度增高
A.生物利用度是衡量制劑療效差異的重要指標(biāo)
B.制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度Cmax、達(dá)峰時(shí)間tmax和血藥濃度-時(shí)間曲線下面積AUC三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià),它們是制劑生物等效性評(píng)價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)
C.生物利用速度即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的快慢。常用血藥濃度-時(shí)間曲線的達(dá)峰時(shí)間比較制劑間的吸收快慢,達(dá)峰時(shí)間短,藥物吸收快
D.血藥濃度-時(shí)間曲線的峰濃度與吸收的量有關(guān),但與藥物吸收速度無(wú)關(guān)
E.生物利用程度,即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少,可通過(guò)血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積表示,它與藥物吸收總量成正比
A.繼發(fā)反應(yīng)
B.特殊毒性
C.過(guò)敏反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
A.阿司匹林
B.阿奇霉素
C.阿米卡星
D.阿米洛利
E.阿司咪唑
非那西丁屬于酰胺類(lèi)藥物,其結(jié)構(gòu)如下圖所示,其在體內(nèi)經(jīng)第I相代謝會(huì)生成毒性代謝產(chǎn)物,因此已經(jīng)被淘汰。非那西丁生成毒性代謝產(chǎn)物的代謝反應(yīng)是()。
A.N-烴基化反應(yīng)
B.N-羧基化反應(yīng)
C.N-羥基化反應(yīng)
D.N-氨基化代謝物
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。