單項選擇題21-三體綜合征的最常見核型為（）

A.47，XX（或XY），+21
B.46，XX（或XY）/47，+21
C.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D.46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
E.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）


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1.單項選擇題先天愚型主要特點為（）

A.特殊面容、智能落后、膚色異常和多發(fā)畸形
B.身矮、智能落后、皮膚粗糙
C.頭發(fā)黃、眼藍(lán)色、驚厥、智能落后
D.面容丑陋、耳聾、多發(fā)骨畸形
E.肥胖、身矮、肝腫大、低血糖

2.單項選擇題先天愚型患兒染色體檢查核型95%以上為（）

A.47，XY（或XX），+21
B.46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
C.45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）
D.46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
E.46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）

3.單項選擇題關(guān)于21-三體綜合征下列哪項不正確（）

A.本征不屬于常染色體畸變
B.小兒染色體病中最常見的一種
C.母親年齡越大本病的發(fā)病率越高
D.60%的患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn)
E.活嬰中發(fā)生率約1/600～800

4.單項選擇題小兒染色體病中最常見的為（）

A.18三體綜合征
B.13三體綜合征
C.5P-綜合征
D.21三體綜合征
E.脆性X染色體綜合征

5.單項選擇題標(biāo)準(zhǔn)型21-三體綜合征的核型為（）

A.47，XY（XX），+21
B.46，XY（XX），-21，+t（21q21q）
C.46，XY（XX），47，XY（XX），+21
D.46，XY（XX），-14，+t（14q21q）
E.45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）

6.單項選擇題哪項是常染色體顯性遺傳的特征（）

A.患者的父母及子女均健康
B.患者同胞的發(fā)病機(jī)率為25%
C.父母有血緣關(guān)系者較多見
D.男性多見
E.患者的父或母患病、同胞的發(fā)病機(jī)率為50%

7.單項選擇題下述疾病中不屬于分子病的是（）

A.血紅蛋白病
B.地中海貧血
C.糖尿病
D.肝豆?fàn)詈俗冃?
E.苯丙酮尿癥

8.單項選擇題下述哪項不是染色體畸變的常見原因（）

A.病毒感染
B.遺傳因素
C.放射線
D.細(xì)菌感染
E.母親年齡過大

9.單項選擇題不是常染色體隱性遺傳的疾病是（）

A.苯丙酮尿癥
B.糖原累積?、裥?br /> C.肝豆?fàn)詈俗冃?br /> D.粘多糖病Ⅰ型
E.粘多糖?、蛐?/p>

10.單項選擇題先天愚型染色體檢查，最常見的異常為（）

A.21-三體型
B.18-三體畸變
C.D/G易位
D.G/G易位
E.嵌和體型