單項(xiàng)選擇題室內(nèi)質(zhì)量圖中X±3S表示()

A.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)


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1.單項(xiàng)選擇題在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中,如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào),做法正確的是()

A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測(cè)定,再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù),提高誤差檢出
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出

2.單項(xiàng)選擇題在用鄰甲苯胺法測(cè)定葡萄糖時(shí),摻入了部分的甘露醇,導(dǎo)致結(jié)果偏離。這種現(xiàn)象是說(shuō)明該實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方法()

A.試劑使用不當(dāng)
B.工作曲線不標(biāo)準(zhǔn)
C.專(zhuān)一性差
D.靈敏度差
E.以上均是

3.單項(xiàng)選擇題與某些絕對(duì)的物理量有關(guān)系的方法是()

A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定

5.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()

A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差

6.單項(xiàng)選擇題放射免疫分析法中,下列有關(guān)準(zhǔn)確度的描述正確的是()

A.測(cè)得最少量的物質(zhì)濃度
B.重現(xiàn)性
C.檢測(cè)到單一物質(zhì)的最高濃度
D.測(cè)定值與真值(或期望值)接近程度
E.確定回收率

7.單項(xiàng)選擇題該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)穩(wěn)定、均一,采用高度準(zhǔn)確、可靠的若干方法定值,可用于校準(zhǔn)決定性方法及為二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)定值的為()

A.質(zhì)控品
B.校準(zhǔn)品
C.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
E.患者樣本

8.單項(xiàng)選擇題單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化,這種變化被稱(chēng)作()

A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)極限
D.靈敏度
E.特異性

9.單項(xiàng)選擇題一致性聲明(草案)中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)要求的層次模型不包括()

A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響
B.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專(zhuān)業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)

最新試題

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>

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以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()

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程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()

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