A.不可接受
B.不在控
C.不滿音
D.可接受
E.滿意
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A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力,以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力
B.識別實(shí)驗(yàn)室中的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施,這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校準(zhǔn)等
C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性,并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控
D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心
E.識別實(shí)驗(yàn)室間的共同點(diǎn)
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.Westgard
D.Whitehead
E.Shewhart
A.13s
B.22s
C.R4s
D.41s
E.10x
A.±1s
B.±1.96s
C.±3s
D.±4s
E.±1.5s
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.飽和度
D.差異度
E.特異性
A.Belk和Sunderman
B.Levey和Jennings
C.J.O.Westgard
D.T.P.Whitehead
E.W.A.Shewhart
A.95.5%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
B.99%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
C.99.7%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
D.68.27%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
E.90%的質(zhì)控結(jié)果在此范圍之內(nèi)
A.尋找失控的原因,并采取一定的措施加以糾正,然后重新測定,再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告
B.先發(fā)出病人結(jié)果,然后尋找原因
C.發(fā)出病人結(jié)果,不尋找原因
D.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù),提高誤差檢出
E.增加質(zhì)控規(guī)則,提高誤差檢出
A.試劑使用不當(dāng)
B.工作曲線不標(biāo)準(zhǔn)
C.專一性差
D.靈敏度差
E.以上均是
A.決定性方法
B.參考方法
C.常規(guī)方法
D.廠家方法
E.不好確定
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有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
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當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
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用萬分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
下列檢測程序按不確定度增加順序排列,正確的是()