A.質(zhì)量體系的評估與改進(jìn)
B.檢驗設(shè)備的購置與保養(yǎng)
C.環(huán)境設(shè)施的改善與更新
D.工作崗位的確定與輪換
E.教學(xué)科研和水平與能力
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A.調(diào)查
B.計劃
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.組織
E.控制
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會
A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評審員
A.指揮力
B.控制力
C.影響力
D.執(zhí)行力
E.協(xié)調(diào)力
A.積極參加臨床實(shí)驗室室間質(zhì)量評價活動
B.對實(shí)驗室收入和支出應(yīng)實(shí)行有效的管理和控制
C.檢驗結(jié)果必須準(zhǔn)確、以易于理解的方式迅速送到醫(yī)師手中
D.實(shí)驗室有責(zé)任就檢驗報告為臨床醫(yī)師提供科學(xué)的解釋和參考意見
E.應(yīng)把實(shí)驗數(shù)據(jù)經(jīng)常歸納分析用于撰寫學(xué)術(shù)論文
A.固定系統(tǒng)誤差
B.比例系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.絕對誤差
E.相對誤差
A.質(zhì)量手冊、質(zhì)量記錄、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書
B.質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄
C.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量手冊、質(zhì)量記錄
D.程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
E.作業(yè)指導(dǎo)書、程序文件、質(zhì)量記錄、質(zhì)量手冊
A.設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗項目
D.分組抽樣
E.地域分布
A.Barnett
B.Skendzel
C.Platt
D.Westgard
E.Ehrmeyer
A.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實(shí)驗室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實(shí)驗室、參考實(shí)驗室、常規(guī)實(shí)驗室
最新試題
有關(guān)實(shí)驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的()
以下有關(guān)臨床檢驗中心的任務(wù),不包括()
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
“質(zhì)量評估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個方面的結(jié)合()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
在方法學(xué)評價中,一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計()
實(shí)驗室認(rèn)可活動中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗,把臨床實(shí)驗室管理納入()