單項(xiàng)選擇題有關(guān)質(zhì)量管理體系的構(gòu)成，其“過(guò)程”的描述最正確的是（）

A.過(guò)程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的階段性活動(dòng)
B.輸入在實(shí)施過(guò)程中是有前提和條件的
C.形成了輸出后過(guò)程并有完全結(jié)束
D.資源在完成過(guò)程中引導(dǎo)著活動(dòng)
E.所有的工作是通過(guò)過(guò)程來(lái)完成的


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1.單項(xiàng)選擇題闡述測(cè)量不確定度的兩個(gè)關(guān)鍵詞是（）

A.合理、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)
B.合理、分散性
C.分散性、量值區(qū)間
D.誤差、統(tǒng)計(jì)控制狀態(tài)
E.誤差、量值區(qū)間

2.單項(xiàng)選擇題以下定義不正確的是（）

A.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室：從事檢驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室
B.質(zhì)量控制：為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)
C.質(zhì)量體系：為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可：對(duì)校準(zhǔn)和（或）檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行指定類型的標(biāo)準(zhǔn)和（或）檢測(cè)所做的一種正式承認(rèn)
E.認(rèn)證：指權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.認(rèn)證是由第三方機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行，認(rèn)可機(jī)構(gòu)具有唯一性
B.認(rèn)證的對(duì)象是供方的產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)施認(rèn)證、檢驗(yàn)和檢查的機(jī)構(gòu)或人員
D.認(rèn)證是證明符合性，認(rèn)可是證明具備能力
E.認(rèn)可是給出“書面保證”，認(rèn)證則是“正式承認(rèn)”

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)德修養(yǎng)要堅(jiān)持（）

A.集體性
B.組織性
C.強(qiáng)制性
D.實(shí)踐性
E.機(jī)動(dòng)性

6.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理體系文件編制過(guò)程中應(yīng)注意的問(wèn)題，下列錯(cuò)誤的是（）

A.系統(tǒng)性
B.法規(guī)性
C.修飾性
D.見(jiàn)證性
E.適應(yīng)性

7.單項(xiàng)選擇題以下不屬于我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的政府行為的是（）

A.組建臨床檢驗(yàn)中心，負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件，實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評(píng)方案，強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》，實(shí)行法規(guī)化管理

8.單項(xiàng)選擇題成功的臨床實(shí)驗(yàn)室管理活動(dòng)最重要的條件是（）

A.質(zhì)量體系的評(píng)估與改進(jìn)
B.檢驗(yàn)設(shè)備的購(gòu)置與保養(yǎng)
C.環(huán)境設(shè)施的改善與更新
D.工作崗位的確定與輪換
E.教學(xué)科研和水平與能力

9.單項(xiàng)選擇題臨床實(shí)驗(yàn)室管理的首要活動(dòng)是（）

A.調(diào)查
B.計(jì)劃
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.組織
E.控制

10.單項(xiàng)選擇題我國(guó)負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理的專業(yè)機(jī)構(gòu)是（）

A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)