單項(xiàng)選擇題定量PCR擴(kuò)增儀的關(guān)機(jī)次序一般為（）

A.關(guān)軟件→關(guān)PCR儀→關(guān)電腦
B.關(guān)軟件→關(guān)電腦→關(guān)PCR儀
C.關(guān)PCR儀→關(guān)軟件→關(guān)電腦
D.關(guān)PCR儀→關(guān)電腦→關(guān)軟件
E.關(guān)電腦→關(guān)PCR儀→關(guān)軟件


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1.單項(xiàng)選擇題體外培養(yǎng)細(xì)胞的分類（貼附型或懸浮型）是根據(jù)（）

A.細(xì)胞為上皮樣或成纖維細(xì)胞樣
B.能否貼附在支持物上生長
C.呈密度抑止特性
D.腫瘤細(xì)胞
E.細(xì)胞可多次傳代

2.單項(xiàng)選擇題以下哪種酶可耐高溫（）

A.TaqDNA聚合酶
B.HindⅢ
C.T4連接酶
D.RNA酶
E.Klenow片段

3.單項(xiàng)選擇題PCR技術(shù)的本質(zhì)是（）

A.核酸雜交技術(shù)
B.核酸重組技術(shù)
C.核酸擴(kuò)增技術(shù)
D.核酸變性技術(shù)
E.核酸連接技術(shù)

4.單項(xiàng)選擇題“位置的邊緣效應(yīng)”是指（）

A.溫度的準(zhǔn)確性欠佳
B.溫度的均一性欠佳
C.邊緣升降溫速度快
D.邊緣升降溫速度慢
E.梯度模式和標(biāo)準(zhǔn)模式溫度不一致

5.單項(xiàng)選擇題以下是經(jīng)過PCR擴(kuò)增后得到的Ct值，哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（）

A.樣品A，Ct=20
B.樣品A，Ct=22
C.樣品A，Ct=24
D.樣品A，Ct=26
E.樣品A，Ct=28

6.單項(xiàng)選擇題在梯度模式下得出最佳反應(yīng)條件，并以此條件在標(biāo)準(zhǔn)模式下單獨(dú)做，但結(jié)果卻不如人意，最有可能的原因是（）

A.樣品孔溫度與設(shè)定溫度不一致
B.樣品孔間的溫度有差異
C.樣品孔位置的邊緣效應(yīng)較高
D.升降溫速度不夠快
E.不同模式溫度特性有差異

7.單項(xiàng)選擇題SteadySlope技術(shù)是下列哪一家公司的專利技術(shù)（）

A.eppendorf公司
B.MJ公司
C.Cepheid公司
D.Roche公司
E.ABI公司

8.單項(xiàng)選擇題以空氣為加熱介質(zhì)的PCR儀是（）

A.金屬板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
B.96孔板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
C.離心式實(shí)時(shí)定量PCR儀
D.各孔獨(dú)立控溫的定量PCR儀
E.熒光實(shí)時(shí)定量PCR儀

9.單項(xiàng)選擇題二氧化碳培養(yǎng)箱調(diào)節(jié)CO2濃度范圍為（）

A.0%～20%
B.20%～40%
C.10%～20%
D.20%～30%
E.30%～40%

10.單項(xiàng)選擇題PCR擴(kuò)增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點(diǎn)，以下哪一項(xiàng)應(yīng)除外（）

A.縮短反應(yīng)時(shí)間
B.提高工作效率
C.消除位置的邊緣效應(yīng)
D.縮短非特異性反應(yīng)時(shí)間
E.提高反應(yīng)特異性