A.TaqDNA聚合酶
B.dNTPs
C.Mg2+
D.RNA酶
E.合適pH緩沖液
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A.關(guān)軟件→關(guān)PCR儀→關(guān)電腦
B.關(guān)軟件→關(guān)電腦→關(guān)PCR儀
C.關(guān)PCR儀→關(guān)軟件→關(guān)電腦
D.關(guān)PCR儀→關(guān)電腦→關(guān)軟件
E.關(guān)電腦→關(guān)PCR儀→關(guān)軟件
A.細(xì)胞為上皮樣或成纖維細(xì)胞樣
B.能否貼附在支持物上生長(zhǎng)
C.呈密度抑止特性
D.腫瘤細(xì)胞
E.細(xì)胞可多次傳代
A.TaqDNA聚合酶
B.HindⅢ
C.T4連接酶
D.RNA酶
E.Klenow片段
A.核酸雜交技術(shù)
B.核酸重組技術(shù)
C.核酸擴(kuò)增技術(shù)
D.核酸變性技術(shù)
E.核酸連接技術(shù)
A.溫度的準(zhǔn)確性欠佳
B.溫度的均一性欠佳
C.邊緣升降溫速度快
D.邊緣升降溫速度慢
E.梯度模式和標(biāo)準(zhǔn)模式溫度不一致
A.樣品A,Ct=20
B.樣品A,Ct=22
C.樣品A,Ct=24
D.樣品A,Ct=26
E.樣品A,Ct=28
A.樣品孔溫度與設(shè)定溫度不一致
B.樣品孔間的溫度有差異
C.樣品孔位置的邊緣效應(yīng)較高
D.升降溫速度不夠快
E.不同模式溫度特性有差異
A.eppendorf公司
B.MJ公司
C.Cepheid公司
D.Roche公司
E.ABI公司
A.金屬板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
B.96孔板式實(shí)時(shí)定量PCR儀
C.離心式實(shí)時(shí)定量PCR儀
D.各孔獨(dú)立控溫的定量PCR儀
E.熒光實(shí)時(shí)定量PCR儀
A.0%~20%
B.20%~40%
C.10%~20%
D.20%~30%
E.30%~40%
最新試題
PCR基因擴(kuò)增儀的溫度控制主要是指()
普通PCR基因擴(kuò)增儀除通常的定性PCR儀外,還包括()
電熱恒溫培養(yǎng)箱適用于()
體外培養(yǎng)細(xì)胞的分類(貼附型或懸浮型)是根據(jù)()
“位置的邊緣效應(yīng)”是指()
PCR擴(kuò)增儀升降溫速度快有很多優(yōu)點(diǎn),以下哪一項(xiàng)應(yīng)除外()
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厭氧培養(yǎng)箱內(nèi)厭氧菌最佳的氣體生長(zhǎng)條件是()
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在梯度模式下得出最佳反應(yīng)條件,并以此條件在標(biāo)準(zhǔn)模式下單獨(dú)做,但結(jié)果卻不如人意,最有可能的原因是()