單項選擇題混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說法,正確的是()。
A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動力學(xué)不穩(wěn)定體系
B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動力學(xué)穩(wěn)定體系
C.熱力學(xué)與動力學(xué)均穩(wěn)定體系
D.與熱力學(xué)和動力學(xué)無關(guān)的體系
E.熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系
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1.單項選擇題前列地爾注射液處方如下:前列地爾0.5mg、注射用大豆油30g、泊洛沙姆1881.0g、注射用卵磷脂1.0g、注射用水加至100g、該注射液涉及的制備工藝是()。
A.增溶
B.助溶
C.微粉化
D.微囊化
E.乳化
2.單項選擇題屬于非羚酸類非甾體抗炎藥的是()。
A.布洛芬
B.蔡普生
C.吲哚美辛
D.美洛昔康
E.雙氯芬酸鈉
3.單項選擇題魚精蛋白帶陽電荷,與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物,從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血,該相互作用屬于()。
A.藥理性拮抗
B.生理性拮抗
C.生化性拮抗
D.化學(xué)性拮抗
E.病理性拮抗
4.單項選擇題卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類,是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法,正確的是()。
A.其吸收量取決于藥物的分子量
B.其吸收速率取決于藥物的滲透率
C.其吸收量取決于藥物的溶解度
D.其吸收快而完全
E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)
5.單項選擇題使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥,常會出現(xiàn)醒后嗜睡、乏力,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是()
A.藥物副作用
B.藥物后遺效應(yīng)
C.藥物繼發(fā)反應(yīng)
D.藥物毒性反應(yīng)
E.停藥反應(yīng)
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
題型:單項選擇題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
題型:多項選擇題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
題型:單項選擇題
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
題型:單項選擇題
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
題型:單項選擇題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
題型:單項選擇題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
題型:單項選擇題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
題型:單項選擇題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
題型:單項選擇題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
題型:單項選擇題