單項(xiàng)選擇題膽堿能神經(jīng)節(jié)后纖維興奮時(shí)，不會(huì)產(chǎn)生下列哪種效應(yīng)？（）

A.心臟抑制
B.血管擴(kuò)張，血壓下降
C.骨骼肌松弛
D.內(nèi)臟平滑肌收縮
E.瞳孔縮小


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1.單項(xiàng)選擇題下列哪類神經(jīng)纖維興奮時(shí)，其末梢不釋放乙酰膽堿？（）

A.交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
B.副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
C.絕大部分交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
D.副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)

2.單項(xiàng)選擇題去甲腎上腺素在突觸間隙中消除的主要途徑是（）。

A.被MAO破壞
B.被COMT破壞
C.攝取1
D.攝取2
E.被乙酰膽堿酯酶水解

3.多項(xiàng)選擇題消除t1/2（）。

A.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其t1/2與藥物濃度無(wú)關(guān)
B.按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其t1/2與藥物濃度無(wú)關(guān)
C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，經(jīng)5個(gè)t1/2后體內(nèi)約97%的藥物被消除
D.按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，經(jīng)5個(gè)t1/2后體內(nèi)約97%的藥物被消除
E.血漿藥物濃度降低一半所需的時(shí)間

4.多項(xiàng)選擇題藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化時(shí)屬于第Ⅰ相反應(yīng)的是（）。

A.氧化
B.還原
C.水解
D.結(jié)合
E.去硫

5.多項(xiàng)選擇題苯巴比妥中毒時(shí)給予碳酸氫鈉是為了（）。

A.促進(jìn)苯巴比妥從腎臟排泄
B.促進(jìn)苯巴比妥在肝臟轉(zhuǎn)化
C.促進(jìn)苯巴比妥在腎臟轉(zhuǎn)化
D.減少苯巴比妥從腎臟排泄
E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收

6.多項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)包括（）。

A.與受體的結(jié)合是可逆的
B.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍可達(dá)到原有效應(yīng)
C.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移
D.可降低激動(dòng)藥的最大效能
E.本身能產(chǎn)生受體激動(dòng)效應(yīng)

7.多項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這表明（）。

A.消除速率常數(shù)恒定
B.時(shí)-量關(guān)系呈指數(shù)衰減曲線
C.藥物消除量恒定
D.血漿半衰期恒定
E.增加劑量能按比例延長(zhǎng)藥物消除完畢的時(shí)間

8.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)受體的正確描述是（）。

A.每種受體都有一定的分布部位和生理功能
B.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的細(xì)胞成分
C.當(dāng)受體興奮時(shí)，器官或組織功能的改變可表現(xiàn)為興奮或抑制
D.受體必須被藥物全部占領(lǐng)后才能發(fā)揮其最大效應(yīng)
E.同一受體分布在不同的細(xì)胞中可產(chǎn)生不同的效應(yīng)

9.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系的敘述哪些是正確的？（）

A.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
B.pKa是弱酸或弱堿性藥物50%解離時(shí)的pH
C.pH=pKa時(shí)，[HA]=[A-]
D.pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa小于4的弱堿性藥物在腸道中基本都是非解離型的

10.多項(xiàng)選擇題可作為藥物安全性指標(biāo)的是（）。

A.LD50/ED50
B.劑量
C.LD1/ED99
D.常用劑量范圍
E.ED95~LD5之間的距離