判斷題CRC可以記錄研究中心啟動(dòng)會(huì)過(guò)程中大家提出的意見(jiàn)和建議，會(huì)后反饋給CRA，并及時(shí)跟進(jìn)。
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5.多項(xiàng)選擇題研究中心啟動(dòng)會(huì)時(shí)的培訓(xùn)內(nèi)容可以包括如下哪些內(nèi)容？（）
A.試驗(yàn)方案的講解
B.AE/SAE的處理方法
C.藥品管理規(guī)則
D.原始資料（SD）收集/CRF填寫要求
E.生物樣本的采集和處理方法
最新試題
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項(xiàng)選擇題