A.患者完成隨訪要求問卷的所有選項(xiàng)
B.患者完成該次訪視，研究者完成評(píng)估
C.患者完成所有檢查，并拿到所有檢查結(jié)果
D.研究者給患者做完體格檢查和生命體征的評(píng)估
E.患者抵達(dá)醫(yī)院

A.臨床關(guān)注事件即嚴(yán)重不良事件
B.臨床關(guān)注事件非GCP中明確提及的，無需按嚴(yán)重不良事件一樣上報(bào)國(guó)家局
C.臨床關(guān)注事件即方案中規(guī)定的除AE，SAE等臨床醫(yī)學(xué)事件。有些甚至要按SAE流程上報(bào)至國(guó)家局，申辦方，倫理委員會(huì)
D.CRC發(fā)現(xiàn)臨床關(guān)注事件時(shí)，第一時(shí)間通知CRA確認(rèn)是否為方案中的臨床關(guān)注事件

A.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑，CRC可以自行組建病源庫
B.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑，CRC可以協(xié)助申辦方組建病源庫
C.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑，CRC可以協(xié)助CRA組建病源庫
D.病源庫是促進(jìn)招募的有效途徑，CRC可以協(xié)助研究者組建病源庫

A.申辦方與機(jī)構(gòu)已簽署合同后即可
B.SMO與申辦方已簽署合同后即可
C.通過了EDC、IV/WRS等系統(tǒng)的培訓(xùn)并取得賬號(hào)后即可
D.已完成SMO項(xiàng)目培訓(xùn)并通過了項(xiàng)目測(cè)試
E.CRC已完成方案等項(xiàng)目知識(shí)的學(xué)習(xí)，研究者對(duì)CRC進(jìn)行了授權(quán)

A.CRC可提前開好訪視需要的檢查單，幫患者預(yù)約檢查
B.根據(jù)方案的需要，CRC可翻閱CTCAE分級(jí)表分級(jí)，給研究者評(píng)估時(shí)提供參考
C.如果研究者不能判斷AE和藥物的相關(guān)性，可以不作判斷
D.CRC不可以對(duì)檢查單做出任何評(píng)估或判斷

A.CRC可以協(xié)助報(bào)告的傳真
B.患者住院，研究者上報(bào)初始SAE報(bào)告后，待患者出院需24小時(shí)內(nèi)及時(shí)報(bào)結(jié)束報(bào)告
C.研究者須對(duì)此SAE進(jìn)行詳細(xì)的描述，CRC協(xié)助信息的核對(duì)
D.CRC可完成SAE的存檔工作

A.立即通知主要研究者
B.立即告知CRA
C.詢問帶教、PL以及PM，咨詢協(xié)調(diào)辦法
D.下次受試者來院時(shí)再說

A.受試者日志，可由病人口述CRC代其填寫
B.協(xié)助并提醒研究者多次向病人強(qiáng)調(diào)受試者日志的填寫要求
C.應(yīng)使用倫理通過的受試者日志版本
D.研究者檢查完受試者日志后可以交還由受試者自行保管

A.溫濕度記錄，確保研究藥品在指定溫濕度下儲(chǔ)存
B.出入庫記錄，確保研究藥品的接收、清點(diǎn)有清晰的記錄
C.藥品分發(fā)表記錄，確保每個(gè)編號(hào)藥的發(fā)放都有跡可循
D.回收銷毀記錄

A.若試驗(yàn)涉及多個(gè)科室，多個(gè)研究人員時(shí)，容易出現(xiàn)文件混放錯(cuò)用亂夾等現(xiàn)象，故在使用前需認(rèn)真核對(duì)版本信息，避免出錯(cuò)
B.區(qū)分預(yù)篩和篩選，如預(yù)篩需簽署知情同意書，則必須在受試者簽署知情同意書后才能開始方案中的預(yù)篩流程
C.預(yù)篩的患者也應(yīng)登記在篩選入選表中
D.預(yù)篩時(shí)，CRC可向患者講解試驗(yàn)的流程，并將知情同意書給患者回家仔細(xì)閱讀，考慮是否入組