A.慢性經(jīng)過(guò)
B.肝脾不腫大
C.破壞的紅細(xì)胞被單核-吞噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬
D.常為先天性
E.紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷
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A.抗體
B.完全抗體
C.不完全抗體
D.抗原
E.不完全抗原
A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.黑尿熱
C.蠶豆病
D.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
E.冷凝集素綜合征
A.出生后貧血、黃疸
B.可于出生后不久死亡
C.Rh型病情較重
D.ABO型者病情較重
E.抗人球蛋白試驗(yàn)間接法在母親和胎兒均為陽(yáng)性
A.冷溶血試驗(yàn)
B.自身溶血試驗(yàn)
C.酸溶血試驗(yàn)
D.冷凝集試驗(yàn)
E.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿患者冷抗體陽(yáng)性
A.尿潛血（+）
B.尿含鐵血黃素試驗(yàn)（+）
C.Ham試驗(yàn)（+）
D.Coombs試驗(yàn)（+）
E.尿糖（+）
最新試題
本例溶血性貧血發(fā)病機(jī)制為（）
β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多（）
女性，20歲。因泌尿系感染，一年來(lái)反復(fù)應(yīng)用多種抗生素治療，近一周來(lái)發(fā)熱，全身皮膚及口腔黏膜出血，血紅蛋白下降至60g/L，白細(xì)胞2.5×109/L，血小板30×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.2%，骨髓增生為極度減低，應(yīng)診斷為（）
Coombs試驗(yàn)（+）（）Ham試驗(yàn)（+）（）紅細(xì)胞滲透脆性升高（）血紅蛋白電泳（）高鐵血紅蛋白還原實(shí)驗(yàn)（）
再生障礙性貧血與下列哪項(xiàng)關(guān)系不顯著（）
假如患者出現(xiàn)醬油樣尿，高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)及熒光點(diǎn)試驗(yàn)（+），可能的診斷是（）
最容易引起再生障礙性貧血的藥物是（）
G-6-PD酶缺陷癥（）珠蛋白生成障礙性貧血（）自身免疫性溶血性貧血（）遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥（）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（）
骨髓涂片中出現(xiàn)較多網(wǎng)狀細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞、淋巴細(xì)胞，最常見于（）
患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細(xì)胞及少數(shù)中、晚幼粒細(xì)胞，紅細(xì)胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細(xì)胞達(dá)45%，其診斷可能為（）