A.18-羥化酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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A.禁水試驗
B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.加壓素試驗
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C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.加壓素試驗
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B.血鈉水平
C.血滲透壓
D.尿滲透壓與尿比重
E.加壓素試驗
A.LHRH激發(fā)試驗示青春前期反應(yīng)
B.LHRH激發(fā)試驗示青春期反應(yīng)
C.血睪酮,17-羥孕酮(17-OHP)增高
D.骨骼攝片發(fā)現(xiàn)骨纖維化病灶
E.骨齡加速
最新試題
簡述特發(fā)性生長激素缺乏癥的臨床特點。
新生兒,出生后1周起小兒反應(yīng)差,進食少,伴嘔吐,體重下降。體檢:兩眼凹陷,皮膚彈性差,女性外陰。血鈉120mmol/L,血鉀7.0mmol/L,染色體核型分析46XY。B超:雙側(cè)腎上腺增大()
診斷先天性甲狀腺功能減低癥的依據(jù)是什么?
女孩,11歲半。多飲、多尿,人漸消瘦1個月,近2天發(fā)熱、咳嗽??崭寡?7.5mmol/L,血酮體陰性,pH7.28.BE-8.0mmol/L()
甲狀腺功能減低癥
男孩,8歲。身材矮小,上下肢比例正常。體檢:面容較幼稚,應(yīng)答反應(yīng)好,腹部皮下脂肪豐滿。手腕骨X線片示骨齡5歲()
哪些酶缺陷可導(dǎo)致苯丙酮尿癥()
糖尿病酮癥酸中毒的臨床表現(xiàn)有哪些?
簡述糖尿病酮癥酸中毒的胰島素治療的原則。
生長激素缺乏癥的發(fā)病原因有()、()和()等多種。