A.中藥材
B.處方藥
C.西藥
D.中藥制劑
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A.經(jīng)營方式
B.經(jīng)營地址
C.有效期
D.經(jīng)營模式
A.健康證
B.GSP證
C.上崗證
D.執(zhí)業(yè)證
A.違規(guī)
B.嚴重失信
C.違法
D.違紀
A.生物制品
B.處方藥
C.注射劑
D.診斷用藥
A.營業(yè)
B.驗收
C.購進
D.注冊
A.票據(jù)
B.分類
C.計算機
D.人工
A.記錄
B.劃價
C.簽名
D.編號
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性
A.醫(yī)學
B.藥學
C.護理學
D.臨床醫(yī)學
A.[4]
B.[5]
C.[6]
D.[7]
最新試題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
人的本質(zhì)是()
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。