A.制作人工關(guān)節(jié)的鈦合金
B.制作假牙的生物陶瓷
C.制作多種人工器官的硅橡膠、聚氨酯
D.制作人工心臟瓣膜的牛心包
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A.用作冠狀動脈搭橋術(shù)的血管替代物的自體隱靜脈
B.用作角膜移植的人類尸體或活體的角膜
C.用豬的腎臟的移植治療人的腎衰
D.利用甲殼素，纖維素的改性制成的空心纖維，可用于人工腎和人工肝
A.人工皮膚
B.人工血漿
C.人工關(guān)節(jié)
D.止血材料
A.心臟
B.大腦
C.腎
D.神經(jīng)
A.血栓形成試驗
B.凝血試驗
C.溶血試驗
D.補體試驗
A.對地漏電流
B.外殼漏電流
C.患者漏電流
D.患者輔助電流
最新試題
醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是（）。
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是（）。
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格（）？