A.第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.所有醫(yī)療器械的監(jiān)管要求都一樣
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A.遺傳毒性試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.刺激試驗(yàn)
D.生物降解試驗(yàn)
A.隨意命名
B.簡(jiǎn)單明了
C.突出產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)
D.無(wú)需遵循特定原則
A.誠(chéng)實(shí)守信
B.公平競(jìng)爭(zhēng)
C.偷工減料
D.保證質(zhì)量
A.自行處理
B.銷(xiāo)毀或退回原渠道
C.繼續(xù)銷(xiāo)售
D.捐贈(zèng)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.化學(xué)表征
B.來(lái)源
C.適用性
D.滅菌方式
A.植入性試驗(yàn)與慢性毒試驗(yàn)
B.細(xì)胞毒性與全身毒性試驗(yàn)
C.皮膚致敏與細(xì)胞毒性
D.血液相容性與致敏
A.盡可能使用最新型的醫(yī)療器械
B.盡可能使用價(jià)格最高的醫(yī)療器械
C.根據(jù)患者的病情和需要選擇合適的醫(yī)療器械
D.無(wú)需考慮醫(yī)療器械的適用性和安全性
A.在使用前
B.在使用中
C.在使用后
D.無(wú)需進(jìn)行
A.原材料的價(jià)格
B.原材料的易得性
C.原材料的質(zhì)量和安全性
D.原材料的外觀
A.降低成本
B.提高生產(chǎn)效率
C.確保產(chǎn)品的安全性和有效性
D.追求技術(shù)創(chuàng)新
最新試題
無(wú)菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱(chēng)發(fā)生變更時(shí),需經(jīng)下列哪一部門(mén)批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)有效期滿(mǎn)后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門(mén)提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng),應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行()?
醫(yī)療器械的召回行動(dòng)通常由哪個(gè)單位負(fù)責(zé)實(shí)施()?
醫(yī)療器械在使用過(guò)程中出現(xiàn)故障或異常情況時(shí),應(yīng)該如何處理()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱(chēng)的說(shuō)法正確的是()。
醫(yī)療器械的分類(lèi)管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?