A.白細(xì)胞胞內(nèi)出現(xiàn)中毒顆粒
B.棘形紅細(xì)胞
C.靶形紅細(xì)胞
D.異型淋巴細(xì)胞
E.巨型紅細(xì)胞
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A.輕型β珠蛋白生成障礙性貧血
B.重型β珠蛋白生成障礙性貧血
C.HbH病
D.HbBarts病
E.β、δ混合型
A.單純小細(xì)胞性貧血
B.小細(xì)胞低色素性貧血
C.正常細(xì)胞性貧血
D.大細(xì)胞正色素性貧血
E.大細(xì)胞低色素性貧血
患者,血細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果如下:WBC50×109/L,Hb74g/L;白細(xì)胞分類:neutrophil6%,lymphocyte16%,monocyte13%,pro-myelocyte25%,myeloblast40%。
按照FAB分類,該患者最有可能是()。
A.M1
B.M2
C.M3
D.M4
E.M5
患者,血細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果如下:WBC50×109/L,Hb74g/L;白細(xì)胞分類:neutrophil6%,lymphocyte16%,monocyte13%,pro-myelocyte25%,myeloblast40%。
如果進(jìn)一步做骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,該患者骨髓象可表現(xiàn)為()。
A.骨髓增生活躍
B.骨髓增生明顯活躍
C.骨髓增生極度活躍
D.骨髓增生減低
E.骨髓增生明顯減低
患者,血細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果如下:WBC50×10<sup>9</sup>/L,Hb74g/L;白細(xì)胞分類:neutrophil6%,lymphocyte16%,monocyte13%,pro-myelocyte25%,myeloblast40%。
下列對其疾病的診斷及鑒別診斷最為有效的染色方法是()。
A.堿性磷酸酶染色
B.糖原染色
C.過氧化物酶染色
D.特異性酯酶染色
E.非特異性酯酶染色
A.血小板第3因子有效性檢測
B.血小板第4因子檢測
C.血漿β-血小板球蛋白檢測
D.血小板計數(shù)
E.血小板形態(tài)
A.1000r/min,離心10min
B.1200r/min,離心10min
C.1500r/min,離心20min
D.2000r/min,離心20min
E.3000r/min,離心20min
A.過敏性紫癜時APTT延長
B.血友病A時凝血酶原時間延長
C.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時
D.維生素K缺乏癥時出血時間延長
E.ITP出血時間延長
A.血管性血友病因子相關(guān)抗原(vWF:Ag)
B.檢出血管性血友病因子多聚體異常
C.出血時間延長和血小板黏附率減低
D.APTT延長及因子Ⅷ促凝活性減低
E.血小板計數(shù)正常
A.Ⅺ因子缺乏癥
B.Ⅶ因子缺乏癥
C.血友病A
D.血友病B
E.原發(fā)性纖溶
最新試題
該患者的診斷考慮的疾病有().
若鐵劑治療有效,可出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)室檢查的改變有().
急性再生障礙性貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)是().
提示:患兒APTT延長,PT正常,血小板計數(shù)和功能正常?;純撼醪皆\斷為血友病。診斷依據(jù)是().
患兒骨髓細(xì)胞學(xué)檢查可能發(fā)現(xiàn)的變化有().
為明確診斷,患者應(yīng)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室檢查有().
患者應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步進(jìn)行的檢查有().
STGT試驗(yàn)延長,用硫酸鋇吸附血漿不能糾正,用正常血漿及正常血清均能糾正,提示()
一年后患者因高熱、骨關(guān)節(jié)疼痛再次入院。外周血WBC126×109/L,PLT96×109/L,原粒細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞為33%,嗜堿性粒細(xì)胞22%此時應(yīng)考慮的疾病是().
若患者發(fā)病時出現(xiàn)醬油樣尿,可能的診斷是().