A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計生主管部門
C.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生計生主管部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
A.臨床試驗申辦者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗申辦者所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
C.臨床試驗機構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗機構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
最新試題
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應(yīng)當進行注冊檢驗的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當提交的材料有()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()