A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
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A.代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級衛(wèi)生計生主管部門
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最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括()
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
下列情形中,飛行檢查組應當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()