A.由縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正
B.逾期不改的,進(jìn)行通報(bào)批評,并予以警告
C.對負(fù)有責(zé)任的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予處分
D.情節(jié)嚴(yán)重或者造成嚴(yán)重后果的,可處3萬元以下的罰款
E.由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門給予警告,并處3萬元以下罰款
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A.應(yīng)當(dāng)建立臨床用血醫(yī)學(xué)文書管理制度
B.確保臨床用血信息客觀真實(shí)、完整、可追溯
C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)將患者輸血適應(yīng)證的評估、輸血過程和輸血后療效評價(jià)情況記入病歷
D.臨床輸血治療知情同意書、輸血記錄單等隨病歷保存
E.以上皆正確
A.危及患者生命,急需輸血
B.所在地血站無法及時(shí)提供血液,且無法及時(shí)從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑血液,而其他醫(yī)療措施不能替代輸血治療
C.具備開展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、艾滋病病毒抗體和梅毒螺旋體抗體的檢測能力
D.遵守采供血相關(guān)操作規(guī)程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在臨時(shí)采集血液后7日內(nèi)將情況報(bào)告縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立臨床用血申請管理制度
B.同一患者一天申請備血量少于800毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,上級醫(yī)師核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血
C.同一患者一天申請備血量在800毫升至1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,經(jīng)上級醫(yī)師審核,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,方可備血
D.同一患者一天申請備血量達(dá)到或超過1600毫升的,由具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師提出申請,科室主任核準(zhǔn)簽發(fā)后,報(bào)醫(yī)務(wù)部門批準(zhǔn),方可備血
E.急救用血程序需嚴(yán)格參照執(zhí)行
A.認(rèn)真執(zhí)行臨床輸血技術(shù)規(guī)范
B.嚴(yán)格掌握臨床輸血適應(yīng)證
C.根據(jù)患者病情和實(shí)驗(yàn)室檢測指標(biāo)
D.對輸血指證進(jìn)行綜合評估
E.正確應(yīng)用成熟的臨床輸血技術(shù)和血液保護(hù)技術(shù)
A.認(rèn)真貫徹臨床用血管理相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)省級衛(wèi)生行政部門核發(fā)的臨床用血管理的規(guī)章制度監(jiān)督實(shí)施
B.評估確定臨床用血的重點(diǎn)科室、關(guān)鍵環(huán)節(jié)和流程
C.定期監(jiān)測、分析和評估臨床用血情況,開展臨床用血質(zhì)量評價(jià)工作,提高臨床合理用血水平
D.分析臨床用血不良事件,提出處理和改進(jìn)措施
E.指導(dǎo)并推動(dòng)開展自體輸血等血液保護(hù)及輸血新技術(shù)
最新試題
人體器官移植中醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法律責(zé)任說法錯(cuò)誤的是()
需要在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域全部范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當(dāng)()
下列關(guān)于疫苗的說法,錯(cuò)誤的是()
醫(yī)療衛(wèi)生人員在實(shí)施接種前應(yīng)做哪些工作不包括()
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》不得從事疫苗經(jīng)營活動(dòng)的是()
疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售()
活體器官的接受人不包括()
我國的疫苗分為幾類()
需要在全國范圍或者跨省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進(jìn)行群體性預(yù)防接種的,應(yīng)當(dāng)()
人體器官移植的倫理審查說法錯(cuò)誤的是()