醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）

以下圖形說明（）。

美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）

政府對臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）

與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價(jià)組織者與靶值或公議值比對，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）