A.設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)
B.健康狀況
C.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目
D.分組抽樣
E.地域分布
您可能感興趣的試卷
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前沖刺三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)主管技師相關(guān)專業(yè)知識(shí)考前沖刺四
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷三
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)(主管技師)相關(guān)專業(yè)知識(shí)提分試卷四
你可能感興趣的試題
A.方法選擇、規(guī)定質(zhì)量目標(biāo)、方法評(píng)價(jià)
B.規(guī)定質(zhì)量目標(biāo)、方法評(píng)價(jià)、常規(guī)分析
C.方法選擇、方法評(píng)價(jià)、常規(guī)分析
D.提供樣本、常規(guī)分析、質(zhì)量控制實(shí)踐
E.方法選擇、方法評(píng)價(jià)、質(zhì)量控制實(shí)踐
A.EP7-A
B.EP9-A2
C.EP14-A
D.EP15-A
E.EP21-A
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗(yàn)系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
A.左上
B.左下
C.右上
D.右下
E.居中
A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)
C.方法學(xué)評(píng)價(jià)的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評(píng)價(jià)方法
E.明確方法學(xué)評(píng)價(jià)目標(biāo)
A.6.45
B.0.44
C.7%
D.0.88
E.14%
A.回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)
B.精密度評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)
C.重復(fù)性評(píng)價(jià)、方法學(xué)比較
D.回收試驗(yàn)、方法學(xué)比對(duì)
E.重復(fù)性評(píng)價(jià)、線性評(píng)價(jià)
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報(bào)告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟,不會(huì)存在特異性問題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
最新試題
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是()
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
測(cè)量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測(cè)量進(jìn)行無限多次測(cè)量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢(shì)()