A.頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA
B.RIND
C.椎-基底動脈系統(tǒng)TIA
D.Weber綜合征
E.Foville綜合征
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A.頸內(nèi)動脈系統(tǒng)TIA
B.椎-基底動脈系統(tǒng)TIA
C.RIND
D.腦橋出血
E.腦干梗死
A.3~7天
B.7~10天
C.10~14天
D.14天以上
E.3天以內(nèi)
A.腦脊液有無血液
B.有無神志不清
C.有無腦膜刺激征
D.有無高血壓病史
E.有無神經(jīng)系統(tǒng)定位體征
A.視盤水腫
B.感覺障礙
C.動眼神經(jīng)麻痹
D.玻璃體下片狀出血
E.腦膜刺激征
A.腰椎穿刺
B.腦電圖
C.經(jīng)顱彩色多普勒
D.全腦血管造影
E.凝血功能檢查
A.血性腦脊液
B.意識障礙
C.劇烈頭痛
D.腦膜刺激征
E.眼底出血
A.腦動脈瘤的大小
B.血壓升高的程度
C.意識障礙的程度
D.腦動脈瘤的多少
E.有無神經(jīng)系統(tǒng)定位體征
A.頸內(nèi)動脈及其分叉處
B.大腦前動脈及前交通動脈
C.大腦中動脈及其分叉
D.基底動脈及其分支
E.小腦后下動脈
A.腰椎穿刺
B.腦電圖
C.DSA
D.頭顱MRI
E.頭顱CT
A.發(fā)病24小時后可見異常高密度影
B.發(fā)病48小時后可見異常高密度影
C.發(fā)病1周后可見異常低密度影
D.發(fā)病48小時后可見異常低密度影
E.發(fā)病即可見異常高密度影
最新試題
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進(jìn)行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。
近年來認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。