單項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力90%以上的病例可見(jiàn)()

A.咀嚼肌受累
B.面肌受累
C.眼外肌麻痹
D.頸肌受累
E.延髓肌受累


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1.單項(xiàng)選擇題確診重癥肌無(wú)力除外以下哪一項(xiàng)()

A.晨輕暮重
B.服用抗膽堿酯酶藥物有效
C.癥狀的波動(dòng)性
D.家族性病例多見(jiàn)
E.主要侵犯骨骼肌

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)重癥肌無(wú)力診斷沒(méi)有幫助的檢查項(xiàng)目是()

A.疲勞試驗(yàn)
B.騰喜龍?jiān)囼?yàn)
C.新斯的明試驗(yàn)
D.神經(jīng)重復(fù)頻率刺激檢查
E.腦脊液檢查

3.單項(xiàng)選擇題低血鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn),正確的是()

A.多見(jiàn)于中老年患者
B.顱神經(jīng)受損
C.對(duì)稱性弛緩性癱瘓
D.腱反射亢進(jìn)
E.病理反射陽(yáng)性

6.單項(xiàng)選擇題患者,女性,28歲,雙瞼下垂1年.晨輕暮重,1周前受涼感冒,出現(xiàn)咳嗽、咳痰,2天前出現(xiàn)呼吸困難。最可能的診斷是()

A.重癥肌無(wú)力危象
B.膽堿能危象
C.反拗危象
D.動(dòng)眼神經(jīng)麻痹
E.多發(fā)性硬化

8.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于重癥肌無(wú)力治療方案不正確的是()

A.抗膽堿酯酶藥
B.皮質(zhì)類固醇
C.白蛋白
D.胸腺切除
E.免疫抑制劑

9.單項(xiàng)選擇題以下可區(qū)分膽堿能危象和肌無(wú)力危象的是()

A.肌無(wú)力程度
B.是否有病理征
C.呼吸的深淺和快慢
D.瞳孔大小、唾液和出汗多少
E.肢體麻木

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于重癥肌無(wú)力危象的表述錯(cuò)誤的是()

A.均與肺部感染或過(guò)度疲勞有關(guān)
B.常因抗膽堿酯酶藥量不足引起
C.可用滕喜龍?jiān)囼?yàn)鑒別
D.死亡率高,需進(jìn)行重癥監(jiān)護(hù)
E.胸腺切除術(shù)可誘發(fā)

最新試題

HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒,它進(jìn)入人體后,選擇性感染()細(xì)胞,導(dǎo)致機(jī)體()免疫的嚴(yán)重缺陷。

題型:填空題

面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。

題型:填空題

近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

題型:填空題

艾滋?。ˋIDS)是由于()感染所引起的人類()缺陷,導(dǎo)致一系列()感染和()發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高,尸檢發(fā)現(xiàn)()%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害,30%~40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,且()%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

題型:填空題

參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有()、()、()等。

題型:填空題

重癥肌無(wú)力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

題型:填空題

重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

題型:填空題