A.藥品儲(chǔ)備制度
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
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A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級(jí)保護(hù)制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器,必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)
A.中國藥典
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范
最新試題
處方格式由()
麻醉藥品的使用僅限于()
醫(yī)療單位和國營藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()
對(duì)"藥事"含義的解釋正確的是()
醫(yī)師法規(guī)定,具有處方權(quán)的醫(yī)師是指()
負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報(bào)的是()
醫(yī)療用毒性藥品系指()
配制制劑所用的物料應(yīng)符合()
醫(yī)院對(duì)藥品的經(jīng)濟(jì)管理實(shí)行()