A.金額管理、季度統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法
B.金額管理、控制加成、實報實銷的管理辦法
C.金額管理、按月統(tǒng)計、實報實銷的管理辦法
D.金額管理、重點統(tǒng)計、實耗實銷的管理辦法
E.金額管理、控制加成、實耗實銷的管理辦法
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A.為醫(yī)療和科研服務的方向
B.為醫(yī)療和科研服務的方向,堅持自用原則,不得進入市場。自配制劑必須指定操作規(guī)程和質(zhì)量標準,按要求檢驗合格后方可使用
C.自用的原則
D.制訂操作規(guī)程
E.制訂質(zhì)量標準
A.非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場上供應不足的藥品
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗合格后只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用,不得在市場上銷售
E.經(jīng)有關部門批準,醫(yī)療單位配制制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)間調(diào)劑使用
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑,應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監(jiān)督管理部門批準文號的品種
B.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,應具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件
C.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑必須進行質(zhì)量檢驗,合格者可在市場銷售
D.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應符合藥用標準
E.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須有處方、配制工藝和標準操作規(guī)程
A.1年備查
B.2年備查
C.3年備查
D.4年備查
E.5年備查
A.化學純要求
B.分析要求
C.藥用要求
D.監(jiān)測要求
E.質(zhì)量要求