A.開(kāi)處方是醫(yī)師、護(hù)士和藥師的共同責(zé)任
B.醫(yī)師都具有單獨(dú)的處方權(quán)
C.進(jìn)修醫(yī)師、實(shí)習(xí)醫(yī)生只具備除麻醉藥品以外的處方權(quán)
D.具備主治醫(yī)師以上職稱(chēng)才具有處方權(quán)
E.開(kāi)處方是醫(yī)生的特權(quán)
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A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.主治醫(yī)師
E.主任醫(yī)師
A.安全的原則
B.有效的原則
C.經(jīng)濟(jì)的原則
D.安全、有效的原則
E.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
A.正文組成
B.前記、正文兩部分組成
C.前記、后記兩部分組成
D.正文、后記兩部分組成
E.前記、正文、后記三部分組成
A.由醫(yī)師開(kāi)的調(diào)配藥品的憑證
B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"醫(yī)師")在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的,由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
D.由執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師為患者開(kāi)具的,并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
E.由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)
A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)準(zhǔn)許證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)準(zhǔn)許證》
E.以上都不是
最新試題
一般處方保存期限為()
我國(guó)藥事管理的主要內(nèi)容包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑有關(guān)配制記錄和質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)完整歸檔,至少保存()
處方制度中規(guī)定()
醫(yī)療用毒性藥品系指()
精神藥品是指()
醫(yī)療單位購(gòu)置麻醉、第一類(lèi)精神藥品必須辦理()
開(kāi)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須依法取得()
配制制劑所用的物料應(yīng)符合()
藥事管理的宗旨是()