單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）

A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)質(zhì)量監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，由工商行政管理部門發(fā)《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》


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1.單項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍（）

A.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品使用
B.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)
C.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用
D.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品檢驗(yàn)、藥品經(jīng)營(yíng)
E.藥品經(jīng)營(yíng)、藥品生產(chǎn)、藥品監(jiān)督

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物的調(diào)整周期是（）

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
E.五年

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物的來(lái)源不包括（）

A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.藥典收載的品種
C.試生產(chǎn)的新藥
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
E.上市的新藥

4.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量是指（）

A.藥品的有效性
B.藥品安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的療效和安全性
E.藥品滿足規(guī)定要求和需要的特征總和

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥品質(zhì)量的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.藥品質(zhì)量可以理解為藥品的物理、化學(xué)、生物藥劑學(xué)、安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性等指標(biāo)符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的程度
B.藥品質(zhì)量的安全性指標(biāo)是衡量藥品在規(guī)定的適應(yīng)證和規(guī)定的用法用量條件下不產(chǎn)生毒副反應(yīng)的指標(biāo)
C.藥品活性成分及輔料的含量超過(guò)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)視為該藥品質(zhì)量不合格
D.藥品包裝材料的質(zhì)量、化學(xué)特性等對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響
E.藥品的標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、廣告、宣傳品中的信息與藥品質(zhì)量有關(guān)