A.好發(fā)于上臂及大腿伸側(cè)
B.一定不會伴有瘙癢
C.毛囊性丘疹
D.冬重夏輕
E.有時輕度瘙癢
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A.系常染色體顯性遺傳
B.皮損以肢體伸側(cè)為重
C.常伴掌跖角化
D.面部皮膚正常
E.外陰無受累
A.染色體14q11.2的TGM1基因突變
B.類固醇硫酸酯酶基因的缺陷
C.12-R脂氧合酶突變
D.角蛋白10基因突變
E.角蛋白1基因突變
A.皮膚干燥
B.表皮角化過度
C.片狀魚鱗樣固著性鱗屑
D.伴有掌跖角化
E.單基因遺傳病
A.尋常型魚鱗病
B.性連鎖魚鱗病
C.板層狀魚鱗病
D.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病
E.先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病
A.板層狀魚鱗病
B.尋常型魚鱗病
C.先天性大皰性魚鱗病樣紅皮病
D.先天性非大皰性魚鱗病樣紅皮病
E.性連鎖魚鱗病
A.全身覆有一層火棉膠樣膜
B.薄壁松弛性水皰
C.淡黃色堅硬角化斑塊
D.薄膜現(xiàn)象
E.皮膚潮紅、濕潤和表皮剝脫
A.系性連鎖隱性遺傳
B.此病僅見于女性
C.皮損以四肢伸側(cè)、軀干下部為重
D.不隨年齡而改善
E.本病的基因在X染色體上
A.斑禿
B.白癜風(fēng)
C.魚鱗病
D.銀屑病
E.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
A.遺傳流行病學(xué)研究
B.分離分析
C.連鎖分析
D.突變篩查
E.全基因組外顯子測序
A.致病基因定位于1q21
B.大部分患者Xp22.3上編碼類固醇硫酸酯酶(STS)的基因缺失
C.與染色體14q11.2的谷氨酰胺轉(zhuǎn)移酶1(TGM1)基因突變、缺失、插入有關(guān)
D.定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1(KRT1)和角蛋白10(KRT10)基因突變
E.由多個基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突變有關(guān)