A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測結(jié)果的準確度
D.保證檢測結(jié)果的精確度
E.保證檢測結(jié)果的靈敏度
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A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準備過程
E.樣本采集過程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果
B.超出醫(yī)學決定水平的檢測數(shù)據(jù)
C.急診檢驗申請單中所需的檢測數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測結(jié)果
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進行檢測
E.發(fā)出全部報告,下次檢測時更換質(zhì)控品
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請則按相應(yīng)規(guī)定時間報告
B.如是急診則立即報告檢驗結(jié)果
C.應(yīng)立即報告檢驗結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時立即報告檢驗結(jié)果
E.視當前工作繁忙程度而定
A.參評實驗室檢測項目終末質(zhì)量的綜合比較
B.通過參加室間質(zhì)評可以對檢測系統(tǒng)進行校正
C.通過參加室間質(zhì)評達到量值溯源的目的
D.重視室間質(zhì)評工作就必須由專人負責完成質(zhì)評樣本的檢測
E.檢測室間質(zhì)評樣本時宜先對儀器進行專門保養(yǎng)和校正
A.可評價臨床診斷是否準確
B.能夠衡量實驗室間結(jié)果可比性
C.對臨床診斷、治療有價值
D.作為檢驗水平評估的指標
E.據(jù)此收取檢驗費用的依據(jù)
A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來設(shè)定允許總誤差
C.根據(jù)生物學變異制定不精密度標準來推導允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權(quán)威機構(gòu)制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實驗室數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理而建立
A.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放
B.檢驗咨詢服務(wù)
C.檢驗后樣本的保存及處理
D.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的整理
E.儀器日常保養(yǎng)與試劑妥善處理
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Levey-Jennings質(zhì)控圖中,常用的警告線為()
開展臨床檢驗工作時,關(guān)于臨床檢驗項目的選擇原則,正確的是()
質(zhì)控界限通常以哪項參數(shù)表示()
檢驗樣本在臨床實驗室內(nèi)部傳遞的過程屬于()
在室間質(zhì)量評價活動中,若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績,則稱為該分析項目的()
檢驗結(jié)果有效性,主要指的是()
“室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)在控時可以發(fā)出該分析批檢驗結(jié)果”的做法是基于()
檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,不包括()
我國常規(guī)化學、臨床血液學室間質(zhì)量評價活動的可接受成績?yōu)椋ǎ?/p>
對于病歷資料中復印檢驗報告單時,以下情況不便實施的是()