A.均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
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A.室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)是否在控
B.操作者有無簽字
C.報(bào)告單有無漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無涂改
E.審核者有無簽字
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.準(zhǔn)確性
D.真陽性
E.真陰性
A.已建立了質(zhì)量體系
B.偏差在允許范圍內(nèi)
C.每一實(shí)驗(yàn)結(jié)果全程受控
D.總體上的分析判斷
E.已排除實(shí)驗(yàn)室責(zé)任
A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測定結(jié)果的個(gè)數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測結(jié)果的精確度
E.保證檢測結(jié)果的靈敏度
最新試題
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于()
誤差檢出概率指的是()
對(duì)患者的咨詢服務(wù),一般不包括()
檢驗(yàn)后階段質(zhì)量保證的主要工作,不包括()
檢驗(yàn)樣本在臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部傳遞的過程屬于()
不同質(zhì)量控制方法有不同的性能能力,其依賴于()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測結(jié)果的()
在ELISA定性檢測中,當(dāng)弱陽性室內(nèi)質(zhì)控物檢測為陰性時(shí),以下處理當(dāng)天檢測結(jié)果方式最為正確的是()
以下檢驗(yàn)結(jié)果無須復(fù)查的是()