A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測定結(jié)果的個數(shù)(n)和質(zhì)控品穩(wěn)定性
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A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測結(jié)果的精確度
E.保證檢測結(jié)果的靈敏度
A.檢驗前過程
B.檢驗中過程
C.檢驗后過程
D.患者準(zhǔn)備過程
E.樣本采集過程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測數(shù)據(jù)
C.急診檢驗申請單中所需的檢測數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測結(jié)果
A.≥90%
B.≤90%
C.≥80%
D.≤80%
E.≥75%
A.陽性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陰性樣本重新進行檢測
B.先將結(jié)果發(fā)出,再查找原因
C.報告一律不發(fā),找到失控原因后,對所有樣本重新進行檢測
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出,找到失控原因后,對陽性樣本重新進行檢測
E.發(fā)出全部報告,下次檢測時更換質(zhì)控品
A.150~200g/d
B.200~250g/d
C.250~300g/d
D.300~350g/d
E.350g/d以上
A.如是常規(guī)申請則按相應(yīng)規(guī)定時間報告
B.如是急診則立即報告檢驗結(jié)果
C.應(yīng)立即報告檢驗結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時立即報告檢驗結(jié)果
E.視當(dāng)前工作繁忙程度而定
A.參評實驗室檢測項目終末質(zhì)量的綜合比較
B.通過參加室間質(zhì)評可以對檢測系統(tǒng)進行校正
C.通過參加室間質(zhì)評達到量值溯源的目的
D.重視室間質(zhì)評工作就必須由專人負(fù)責(zé)完成質(zhì)評樣本的檢測
E.檢測室間質(zhì)評樣本時宜先對儀器進行專門保養(yǎng)和校正
A.可評價臨床診斷是否準(zhǔn)確
B.能夠衡量實驗室間結(jié)果可比性
C.對臨床診斷、治療有價值
D.作為檢驗水平評估的指標(biāo)
E.據(jù)此收取檢驗費用的依據(jù)
A.根據(jù)醫(yī)生經(jīng)驗提出建議
B.根據(jù)參考值與參考區(qū)間來設(shè)定允許總誤差
C.根據(jù)生物學(xué)變異制定不精密度標(biāo)準(zhǔn)來推導(dǎo)允許總誤差
D.根據(jù)多種因素的綜合,由權(quán)威機構(gòu)制定允許總誤差
E.根據(jù)臨床實驗室數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理而建立
最新試題
關(guān)于檢驗結(jié)果的報告內(nèi)容,下列哪項不是必備的()
對同一樣本進行重復(fù)檢測,測定值差別越小,說明該檢測方法()
分析前階段之所以是臨床實驗室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié),是因為其是()
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個患者樣本檢測結(jié)果的()
脂血標(biāo)本對檢測結(jié)果的影響,下列錯誤的是()
對于病歷資料中復(fù)印檢驗報告單時,以下情況不便實施的是()
對組合項目的檢驗結(jié)果評價方法非常重要。如采用平行試驗分析方法,就會()
檢驗結(jié)果有效性,主要指的是()
在室間質(zhì)量評價活動中,若某一分析項目連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達到滿意的成績,則稱為該分析項目的()
對患者的咨詢服務(wù),一般不包括()