單項選擇題線粒體肌病及腦肌病是一種遺傳性疾病,其遺傳方式為()
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.X性連鎖顯性遺傳
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1.單項選擇題線粒體肌病的最主要的臨床特征是()
A.肌肉萎縮
B.肌肉疼痛
C.骨骼肌極度不能耐受疲勞
D.晨輕暮重
E.對稱性肌無力
2.單項選擇題線粒體肌病的肌肉病理特征性改變是()
A.肌纖維壞死
B.破碎紅細胞
C.肌漿網(wǎng)的空泡化
D.肌纖維變性
E.糖原脂肪增多
3.單項選擇題腓骨肌萎縮癥(CMT)與遠端性肌營養(yǎng)不良癥都表現(xiàn)為四肢遠端肌無力,肌萎縮逐漸向上發(fā)展,其鑒別需依據(jù)下列哪項檢查()
A.肌活檢
B.MRI
C.SPECT
D.腦電圖
E.肌電圖與神經(jīng)傳導(dǎo)速度
4.單項選擇題基因檢測在腓骨肌萎縮癥(CTM)的診斷中占有重要意義,CTMl型的基因突變的表現(xiàn)為()
A.PMP22基因重復(fù)及點突變
B.1號染色體短臂(1p35-36)基因突變
C.17號染色體長臂1.5Mb片斷突變
D.16號染色體長臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號染色體長臂1.5Mb片斷突變
5.單項選擇題腓骨肌萎縮癥CMT1型肌活檢顯示為神經(jīng)原性肌萎縮,神經(jīng)活檢時周圍神經(jīng)改變主要表現(xiàn)為()
A.單純脫髓鞘改變
B.脫髓鞘和軸突變性
C.脫髓鞘和華勒變性
D.脫髓鞘和神經(jīng)膜細胞增生形成“洋蔥頭”
E.單純軸突變性
最新試題
有助于診斷的檢查是()
題型:單項選擇題
對此可能的診斷是()
題型:單項選擇題
治療上最有效的方法()
題型:單項選擇題
提示:患者頭顱CT顯示:左側(cè)顳葉大片狀低密度影,側(cè)腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細胞20×109/L,分類單核細胞90%,多核細胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
題型:多項選擇題
患者最可能的預(yù)后()
題型:單項選擇題
提問:此患者脊髓損害定位在()
題型:單項選擇題
此患者做CSF檢查,與下列哪一欄CSF數(shù)值最相符()
題型:單項選擇題
進一步確診可行()
題型:單項選擇題
應(yīng)進一步做的檢查是()
題型:單項選擇題
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
題型:單項選擇題