單項(xiàng)選擇題線粒體肌病及腦肌病患者血清乳酸、丙酮酸最小運(yùn)動(dòng)量試驗(yàn)約80%患者陽(yáng)性，一般診斷標(biāo)準(zhǔn)為（）

A.在運(yùn)動(dòng)后即刻血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
B.在運(yùn)動(dòng)后40min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
C.在運(yùn)動(dòng)后30min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
D.在運(yùn)動(dòng)后20min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常
E.在運(yùn)動(dòng)后10min血乳酸和丙酮酸不能恢復(fù)正常


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1.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病及腦肌病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式為（）

A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.X性連鎖顯性遺傳

2.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病的最主要的臨床特征是（）

A.肌肉萎縮
B.肌肉疼痛
C.骨骼肌極度不能耐受疲勞
D.晨輕暮重
E.對(duì)稱性肌無(wú)力

3.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病的肌肉病理特征性改變是（）

A.肌纖維壞死
B.破碎紅細(xì)胞
C.肌漿網(wǎng)的空泡化
D.肌纖維變性
E.糖原脂肪增多

5.單項(xiàng)選擇題基因檢測(cè)在腓骨肌萎縮癥（CTM）的診斷中占有重要意義，CTMl型的基因突變的表現(xiàn)為（）

A.PMP22基因重復(fù)及點(diǎn)突變
B.1號(hào)染色體短臂（1p35-36）基因突變
C.17號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變
D.16號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷重復(fù)
E.1號(hào)染色體長(zhǎng)臂1.5Mb片斷突變