多項(xiàng)選擇題患者男,54歲,因“漸進(jìn)性肢體無力8個(gè)月”來診。8個(gè)月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動(dòng)不靈活,左上肢乏力,手部肌肉萎縮,并發(fā)展至右上肢,近3個(gè)月來出現(xiàn)雙下肢無力。既往體健,家族中無類似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體:舌肌輕度萎縮,腦神經(jīng)檢查未見異常;雙上肢肌力Ⅲ級(jí),雙下肢肌力Ⅳ級(jí),肌張力減退,腱反射減弱,雙側(cè)病理反射未引出,全身深、淺感覺正常。為明確診斷,須進(jìn)一步檢查(提示神經(jīng)傳導(dǎo)測定:雙下肢感覺神經(jīng)傳導(dǎo)異常,雙上肢正中神經(jīng)、尺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度正常,上下肢周圍神經(jīng)節(jié)段傳導(dǎo)測定未見傳導(dǎo)阻滯;肌電圖見廣泛神經(jīng)源性損害。)()
A.腦脊液檢查
B.血運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因(SMNgenE.檢測
C.血雄激素受體基因檢測
D.頸椎MRI
E.肌肉活檢
F.神經(jīng)活檢
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1.單項(xiàng)選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要臨床特點(diǎn)是:只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀,2歲開始進(jìn)行性四肢肌無力、肌萎縮。其遺傳方式為()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳
2.單項(xiàng)選擇題迪謝內(nèi)肌營養(yǎng)不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要臨床特點(diǎn)是:只有男嬰或純合狀態(tài)下的女嬰才表現(xiàn)癥狀,2歲開始進(jìn)行性四肢肌無力、肌萎縮。其致病基因?yàn)椋ǎ?/a>
A.CLCN1
B.DMD
C.DMPK
D.GJB1
E.SMN
3.單項(xiàng)選擇題患者女,36歲,因“視力下降3個(gè)月,走路不穩(wěn)1個(gè)月”來診。脊柱MRI:脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為顯示軸索的情況,可以選用針對(duì)某種蛋白的抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,這種蛋白是()
A.巢蛋白(Nestin)
B.神經(jīng)絲蛋白(NF.
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子-2(Olig-2)
E.神經(jīng)細(xì)胞核抗原(NeuN)
4.單項(xiàng)選擇題患者女,36歲,因“視力下降3個(gè)月,走路不穩(wěn)1個(gè)月”來診。脊柱MRI:脊髓內(nèi)多發(fā)病變。為明確診斷,可以選用的特殊染色是()
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
5.單項(xiàng)選擇題患者女,65歲,近記憶力下降10年,言行不一致7年,生活不能自理3年,無自發(fā)語言1年。顱腦MRI:雙側(cè)海馬萎縮,彌漫性皮質(zhì)萎縮,腦室擴(kuò)大。該患者所患疾病常伴有血管壁淀粉樣物質(zhì)沉積,證實(shí)其是否存在所用的特殊染色是()
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
最新試題
進(jìn)一步確診應(yīng)進(jìn)行的檢查是()
題型:單項(xiàng)選擇題
可能的診斷主要有()
題型:多項(xiàng)選擇題
確定診斷是(提示實(shí)驗(yàn)室檢查:血抗-Hu(+),余自身抗體均陰性,血腫瘤標(biāo)志物水平均正常。全腹彩色超聲:正常。胸部CT:右下肺一團(tuán)塊影。)()
題型:單項(xiàng)選擇題
導(dǎo)致腦脊液蛋白升高的疾病有()
題型:多項(xiàng)選擇題
明確診斷為GBS,其首選的治療方案是()
題型:單項(xiàng)選擇題
為明確診斷,首選檢查為()
題型:單項(xiàng)選擇題
目前最應(yīng)檢查()
題型:單項(xiàng)選擇題
下列哪些情況適合行腦血管造影檢查()
題型:多項(xiàng)選擇題
對(duì)明確診斷最有意義的檢查是()
題型:單項(xiàng)選擇題
導(dǎo)致腦脊液糖降低的疾病有()
題型:多項(xiàng)選擇題