單項(xiàng)選擇題患者男，62歲，因“左下肢活動(dòng)不利3d”來(lái)診。顱腦CT：右側(cè)基底核區(qū)可見(jiàn)一圓形低密度影，邊界欠清，直徑約0.5cm，中線結(jié)構(gòu)居中。最敏感的檢查方法是（）
A.腦電圖
B.顱腦CT（平掃）
C.顱腦CT（增強(qiáng)）
D.顱腦MRI
E.腦血管造影
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1.單項(xiàng)選擇題患者男，54歲，因“漸進(jìn)性肢體無(wú)力8個(gè)月”來(lái)診。8個(gè)月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動(dòng)不靈活，左上肢乏力，手部肌肉萎縮，并發(fā)展至右上肢，近3個(gè)月來(lái)出現(xiàn)雙下肢無(wú)力。既往體健，家族中無(wú)類(lèi)似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體：舌肌輕度萎縮，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)異常；雙上肢肌力Ⅲ級(jí)，雙下肢肌力Ⅳ級(jí)，肌張力減退，腱反射減弱，雙側(cè)病理反射未引出，全身深、淺感覺(jué)正常。診斷是（提示血SMNgene檢測(cè)：正常。血雄激素受體基因檢測(cè)：第1號(hào)外顯子CAG重復(fù)數(shù)為50。）（）
A.多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病
B.肯尼迪?。↘ennedydiseasE.
C.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病
D.頸椎病
E.脊肌萎縮癥
F.周?chē)窠?jīng)病
2.多項(xiàng)選擇題患者男，54歲，因“漸進(jìn)性肢體無(wú)力8個(gè)月”來(lái)診。8個(gè)月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動(dòng)不靈活，左上肢乏力，手部肌肉萎縮，并發(fā)展至右上肢，近3個(gè)月來(lái)出現(xiàn)雙下肢無(wú)力。既往體健，家族中無(wú)類(lèi)似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體：舌肌輕度萎縮，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)異常；雙上肢肌力Ⅲ級(jí)，雙下肢肌力Ⅳ級(jí)，肌張力減退，腱反射減弱，雙側(cè)病理反射未引出，全身深、淺感覺(jué)正常。行肌電圖檢查時(shí)，可選擇的肌肉包括（）
A.胸鎖乳突肌
B.上肢肌
C.下肢肌
D.胸段脊旁肌
E.舌肌
F.肛門(mén)括約肌
3.單項(xiàng)選擇題患者男，54歲，因“漸進(jìn)性肢體無(wú)力8個(gè)月”來(lái)診。8個(gè)月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動(dòng)不靈活，左上肢乏力，手部肌肉萎縮，并發(fā)展至右上肢，近3個(gè)月來(lái)出現(xiàn)雙下肢無(wú)力。既往體健，家族中無(wú)類(lèi)似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體：舌肌輕度萎縮，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)異常；雙上肢肌力Ⅲ級(jí)，雙下肢肌力Ⅳ級(jí)，肌張力減退，腱反射減弱，雙側(cè)病理反射未引出，全身深、淺感覺(jué)正常。為明確診斷，首選檢查為（）
A.空腹血糖
B.腦脊液檢查
C.神經(jīng)節(jié)苷脂抗體
D.頸部MRI
E.神經(jīng)傳導(dǎo)＋肌電圖
F.肌肉活檢
4.多項(xiàng)選擇題患者男，54歲，因“漸進(jìn)性肢體無(wú)力8個(gè)月”來(lái)診。8個(gè)月前逐漸出現(xiàn)左側(cè)手指活動(dòng)不靈活，左上肢乏力，手部肌肉萎縮，并發(fā)展至右上肢，近3個(gè)月來(lái)出現(xiàn)雙下肢無(wú)力。既往體健，家族中無(wú)類(lèi)似病史。神經(jīng)系統(tǒng)查體：舌肌輕度萎縮，腦神經(jīng)檢查未見(jiàn)異常；雙上肢肌力Ⅲ級(jí)，雙下肢肌力Ⅳ級(jí)，肌張力減退，腱反射減弱，雙側(cè)病理反射未引出，全身深、淺感覺(jué)正常。為明確診斷，須進(jìn)一步檢查（提示神經(jīng)傳導(dǎo)測(cè)定：雙下肢感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)異常，雙上肢正中神經(jīng)、尺神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度正常，上下肢周?chē)窠?jīng)節(jié)段傳導(dǎo)測(cè)定未見(jiàn)傳導(dǎo)阻滯；肌電圖見(jiàn)廣泛神經(jīng)源性損害。）（）
A.腦脊液檢查
B.血運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因（SMNgenE.檢測(cè)
C.血雄激素受體基因檢測(cè)
D.頸椎MRI
E.肌肉活檢
F.神經(jīng)活檢
5.單項(xiàng)選擇題迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良（Duchennemusculardystrophy，DMD）的主要臨床特點(diǎn)是：只有男嬰或純合狀態(tài)下的女?huà)氩疟憩F(xiàn)癥狀，2歲開(kāi)始進(jìn)行性四肢肌無(wú)力、肌萎縮。其遺傳方式為（）
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳
最新試題
其神經(jīng)病變最可能的病理基礎(chǔ)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為明確診斷，首選檢查為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確診本病最為可靠的MRI影像特征是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下一步應(yīng)檢查（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為顯示軸索的情況，可以選用針對(duì)某種蛋白的抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色，這種蛋白是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
導(dǎo)致腦脊液蛋白升高的疾病有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
進(jìn)行抗腦抗體篩查，最可能出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果的是（提示為“僵人綜合征，副腫瘤綜合征”。）（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)該患者神經(jīng)受累的范圍，疾病類(lèi)型屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可能的診斷主要有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
為明確診斷，進(jìn)一步須檢查（）
題型：多項(xiàng)選擇題