A.鈉離子
B.鉀離子
C.氯離子
D.鈣離子
E.鎂離子
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A.減弱
B.增強(qiáng)
C.無(wú)影響
D.不肯定
E.影響的程度與肌松藥劑量有關(guān)
A.依酚氯銨和胃長(zhǎng)寧
B.依酚氯銨和阿托品
C.新斯的明和阿托品
D.吡啶斯的明和阿托品
E.以上均否
A.阿托品0.1mg+新斯的明2mg
B.阿托品0.4mg+新斯的明2mg
C.阿托品1mg+新斯的明2mg
D.阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg
E.阿托品2mg+新斯的明1mg
A.筒箭毒堿
B.杜什庫(kù)銨
C.阿曲庫(kù)銨
D.維庫(kù)溴銨
E.阿庫(kù)氯銨
A.阿曲庫(kù)銨
B.維庫(kù)溴銨
C.筒箭毒堿
D.泮庫(kù)溴銨
E.二甲基筒箭毒堿
A.40000
B.50000
C.60000
D.65000
E.80000
A.40000
B.50000
C.60000
D.65000
E.80000
A.呼吸性酸中毒可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉接點(diǎn)的阻滯效應(yīng)
B.呼吸性堿中毒可加速神經(jīng)肌肉接點(diǎn)阻滯的恢復(fù)
C.PC02上升可增強(qiáng)加拉碘銨阻滯作用
D.PC02上升可輕度增強(qiáng)琥珀膽堿的阻滯效應(yīng)
E.以上全部正確
導(dǎo)致組胺釋放的阿曲庫(kù)銨閾劑量為()。
A.0.1mg/kg
B.0.3mg/kg
C.0.5mg/kg
D.0.6mg/kg
E.0.8mg/kg
A.與受體上兩個(gè)ɑ蛋白亞基結(jié)合,打開(kāi)離子通道,使膜去極化
B.只與受體結(jié)合一次,分離后立即水解
C.終板膜的去極化是持續(xù)的
D.鄰近終板膜的肌纖維膜上的Na通道受時(shí)間閥門(mén)的影響而失活
E.鄰近終板膜之外的肌纖維膜因上述D而隨之處于靜息狀態(tài)
最新試題
全麻誘導(dǎo)最好選用下列哪種藥()。
優(yōu)先采取的措施是()。
麻醉誘導(dǎo)時(shí),哪項(xiàng)不適宜()。
患者術(shù)后躁動(dòng)的原因可能是()。
如果臂叢效果欠佳,給杜非合劑半量(哌替啶50mg,異丙嗪25mg)仍欠佳,即給氯胺酮,此時(shí)最應(yīng)注意()。
首先應(yīng)想到的直接原因是()。
首要處理措施為()。
為預(yù)防和減輕上述副作用,麻醉最好復(fù)合()。
如果阻滯平面上端達(dá)T5,下端抵L1,病人最有可能出現(xiàn)()。
加重該病人心律失常的有()。