A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對配體的識別具有高靈敏性
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A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類
A.乙醇
B.阿托品
C.苯巴比妥
D.苯妥英鈉
E.氯丙嗪
A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程
A.指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B.是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C.是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D.是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E.常被用于制劑的質(zhì)量評價(jià)
A.藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B.藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
C.腎小管對藥物的再吸收屬于簡單擴(kuò)散過程
D.影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E.酸性藥物在酸性尿液中易于排出
最新試題
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
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經(jīng)直腸給藥適用于下列哪些情況()
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