我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

變更的分類有（）

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？